机译:杜普霉病疾病的全基因组关联研究显示出含有纤维化的17种额外的变体
机译:遗传率满足治疗? Exome-Wide的协会研究揭示了17β-羟类脱氢酶13中的功能丧失变体,可保护肝脏损伤和非酒精性脂肪肝疾病进展的患者
机译:来自人类动脉粥样硬化斑块的巨噬细胞中的差异基因表达表明通过基因组关联研究风险变体涉及涉及途径的会聚
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:多变体和多特质基因组协会研究的贝叶斯级分层模型
机译:Dupuytren病的全基因组关联研究揭示了17种涉及纤维化的变体
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